Expertisecentrum lymfovasculaire geneeskunde
Diagnostiek en behandeling van lymfoedeem en lipoedeem
Waarmee kunnen we u helpen?
Welkom bij het Expertisecentrum Lymfovasculaire Geneeskunde (ECL). Wij zijn hét kennis- en behandelcentrum in Nederland op het gebied van lymfoedeem en lipoedeem en hebben een uniek behandelconcept. Voor de behandeling van aangeboren lymfoedeem zijn wij erkend als expertisecentrum voor zeldzame aandoeningen.
Facts & figures
- 490 nieuwe patiënten per jaar
- 180 opnames per jaar
- 45 medewerkers
- 10 medisch specialisten
- 12 bedden
Praktische informatie
In het ECL zijn we gespecialiseerd in diagnostiek en behandeling van lymfoedeem en lipoedeem. Patiënten uit heel Nederland maar ook uit het buitenland komen hiervoor naar het ECL. Daarnaast zijn we een kenniscentrum; we doen wetenschappelijk onderzoek en delen kennis, bijvoorbeeld door het geven van scholing en het schrijven van publicaties.
Contact
Het ECL is bereikbaar op werkdagen van 9.00 tot 12.00 uur.
Wilt u informatie ontvangen over het maken van een afspraak bij het ECL? Dat kan via onderstaande button.
Route
Naar het ziekenhuis
-
Compagnonsplein 1, 9202 NN Drachten
Naar het ziekenhuis
Naar de afdeling
-
Route 18, begane grond
Plattegrond
Uw bezoek
Voor een behandeling in het ECL heeft u een verwijsbrief nodig. Deze brief moet geschreven worden door een specialist uit het ziekenhuis. Een verwijzing van uw huisarts is niet voldoende, de zorg wordt dan namelijk niet vergoed door uw zorgverzekeraar. Wij vragen u deze verwijsbrief naar ons toe te sturen, samen met informatie over uw medische voorgeschiedenis. Met behulp van deze gegevens kunnen we een passende afspraak voor u te maken, u ontvangt hierover bericht van ons. Voor meer informatie over onze werkwijze kunt u bellen met het ECL.
Tijdens uw eerste bezoek brengen we samen met u uw hulpvraag in kaart. Eventueel wordt er aanvullend onderzoek gedaan. Vervolgens maken wij een persoonlijk behandelprogramma voor u, een ‘behandeling op maat’. Als dat nodig is bieden wij u een intensief programma aan waarbij u enige tijd in de ‘lymfoedeemkliniek’ van het ECL verblijft. Meer dan 45 specialisten zoals dermatologen, chirurgen, kinderarts, gespecialiseerde verpleegkundigen, huidtherapeuten, fysiotherapeuten, oedeemtherapeuten en diëtisten werken samen om de beste zorg te garanderen.
Voor baby’s, kinderen en jongeren met aangeboren lymfoedeem hebben wij een speciaal kinderspreekuur en de mogelijkheid te verblijven in een Ronald Mc Donald Huis nabij het ECL. Lymfoedeem en lipoedeem zijn chronisch van aard en hebben veel invloed op het dagelijks leven. Daarom besteden we uitgebreid aandacht aan nazorg. U leert u hoe u zo goed mogelijk met uw aandoening kunt omgaan en hoe u deze zelf onder controle kunt houden en behandelen (‘zelfmanagement’).
Ervaringsverhalen
Lees het hele verhaalIk ben rijker uit Nij Smellinghe weggegaan dan ik dacht
Scholing
Ziekenhuis Nij Smellinghe is in 2009 erkend als Expertisecentrum voor Lymfologie (ECL). Doel van het expertisecentrum is diagnostiek en behandeling van patiënten met lymfoedeem en aan lymfoedeem verwante aandoeningen. Tevens fungeert het ECL als kenniscentrum, met als belangrijke taken research & development en onderwijs.
Europees netwerk Vascern
In 2003 heeft de EU besloten dat er voor alle inwoners van de EU iets geregeld moest worden op het gebied van zeldzame en complexe aandoeningen. Dit heeft geresulteerd in het opzetten van 24 netwerken voor zeldzame en complexe aandoeningen: ERN’s (European Reference Networks).
- pdf Wat zijn ERN's 221 kB Download
Eén van deze ERN’s is het netwerk voor zeldzame multisysteem vaataandoeningen, VASCERN: European Reference Network on Rare Multisystemic Vascular Diseases).
Onderdeel van dit netwerk is de werkgroep Kinder- en aangeboren lymfoedeem PPL (Pediatric and primary lymphedema).
- pdf Vascern 574 kB Download
Het ECL is als expertisecentrum voor zeldzame aandoeningen vertegenwoordigd in deze Europese werkgroep. Eén van onze dermatologen, dr. R.J. Damstra, is voorzitter van de PPL-werkgroep.
Lees hier een artikel over dr. Damstra
De werkgroep richt zich op het verbeteren van de behandeling van patiënten in heel Europa. Dit gebeurt doordat artsen uit verschillende landen samenwerken en zo kennis, kunde en ervaringen uitwisselen. Belangrijke activiteiten:
- maandelijkse teleconferenties met collega-artsen waarbij patiënten besproken worden;
- contacten onderhouden met collega-centra, werkbezoeken afleggen en ervaringen delen
- de PPL-werkgroep uitbreiden, samenwerking zoeken met andere centra
- gemeenschappelijke richtlijnen opstellen en onderzoek doen
- pdf Do and dont's 1,6 MB Download
Veelgestelde vragen
-
Hoe maak ik een afspraak bij het ECL?
Een specialist verwijst u door naar het ECL. Stuur uw verwijsbrief en informatie over uw medische voorgeschiedenis naar ons toe. Wij roepen u dan op. Voor meer informatie kunt u telefonisch contact opnemen via 0512 588 818.
Wilt u informatie ontvangen over het maken van een afspraak? Laat dan uw e-mailadres achter. -
Wilt u nog meer weten over uw bezoek, wat u meeneemt naar een afspraak of over uw opname?
Klik dan hier.
-
Heeft u een algemene vraag over uw ziekenhuisbezoek?
Voor algemene veelgestelde vragen over uw ziekenhuisbezoek klikt u hier.
Andere handige links:
Veel gestelde vragen over lymfoedeem
Veel gestelde vragen over lipoedeem
Patiëntenvereniging lymfoedeem
